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亲子鉴定中基因突变怎么办

来源: 华医大鉴定服务中心      日期:1970-01-01      浏览:30次

亲子鉴定中基因突变怎么办? 一个人有23对(46条)染色体,同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同,则应考虑基因突变的可能,加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定,否定亲子关系的准确率几近100%,肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。  DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定  体细胞稳定性:同一个体的血液、唾液、精液以及各器官组织DNA是一致的,并且对同一健康人来说是终生不变的,这是最基本的前提。  亲子鉴定中基因突变怎么办? 当亲子鉴定遭遇基因突变时,情况就变得不一样了,有些经验不足的法医鉴定人员,由于没有及时发现基因突变情况的存在,而给出了错误的亲子鉴定结论,这种情况在现实生活中确实存在,也曾经有新闻报道过类似案件。基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的。 亲子鉴定中基因突变怎么办?在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

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